近日，國際著(zhù)名期刊Science雜志刊登了一篇題為“A brain-wide atlas of synapses across the mouse”的論文。來(lái)自英國愛(ài)丁堡大學(xué)的研究人員利用轉基因小鼠通過(guò)組織切片熒光顯像和基因測序技術(shù)在單突觸層面全景展現了小鼠一生中整個(gè)大腦突觸結構和功能的變化。

突觸是構成神經(jīng)環(huán)路活動(dòng)的基本單元，是神經(jīng)元之間進(jìn)行功能連接的關(guān)鍵部位。突觸的功能直接影響到大腦的認知和產(chǎn)生的行為。與兒童行為發(fā)育異常、成人精神障礙、神經(jīng)退行性病變等多種腦部疾病密切相關(guān)。

研究人員首先構建了能夠同時(shí)表達融合熒光標記突觸后蛋白PSD95和SAP102的轉基因小鼠，利用轉盤(pán)式共聚焦顯微鏡觀(guān)察單個(gè)突觸分辨率下PSD95和SAP102表達情況，并通過(guò)機器學(xué)習的方法，將突觸分為3大類(lèi)，37個(gè)亞型。其次，通過(guò)動(dòng)態(tài)追蹤出生到成年全腦12個(gè)腦區突觸的數量和類(lèi)型變化，發(fā)現隨著(zhù)年齡的增長(cháng)突觸逐漸增多并且呈現明顯的多樣性，在大腦皮層、皮層下以及海馬區域尤為顯著(zhù)，各腦區之間突觸類(lèi)型也有差異明顯。最后，研究人員將目光聚焦到和認知、記憶、空間感知功能密切相關(guān)的海馬上，發(fā)現PSD95和SAP102的表達在CA1錐體神經(jīng)元上存在明顯時(shí)空分布差別，并且在海馬不同區域之間也呈現動(dòng)態(tài)變化，認為與學(xué)習記憶能力的改變密切相關(guān)。

論文的作者指出這些發(fā)現將有助于我們理解大腦在認知、記憶和行為異常中是如何變化的，為揭示大腦發(fā)育、衰老和疾病提供了新的工具。

來(lái)源:科技部

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