目前，記錄細胞祖先的分子鐘突變太慢，無(wú)法測量成體組織中細胞更新的短時(shí)間尺度動(dòng)態(tài)。近日，美國南加州大學(xué)的研究團隊在《Nature Biotechnology》發(fā)表了題為“Fluctuating methylation clocks for cell lineage tracing at high temporal resolution in human tissues”的文章。

研究人員證明，波動(dòng)的DNA甲基化標記可以用作細胞的時(shí)鐘，其中正在進(jìn)行的甲基化和去甲基化導致DNA在甲基化與非甲基化狀態(tài)之間反復切換。他們使用標準甲基化陣列識別內源性波動(dòng)核苷酸位點(diǎn)，并開(kāi)發(fā)數學(xué)模型以從這些數據中定量測量成人干細胞動(dòng)力學(xué)。研究人員通過(guò)這種測量方法驗證了血液中急性白血病的快速擴張和慢性病的緩慢增長(cháng)。

因此，人類(lèi)體細胞生成和死亡的模式可以通過(guò)DNA甲基化的波動(dòng)進(jìn)行測量。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41587-021-01109-w

注：此研究成果摘自《Nature Biotechnology》雜志，文章內容不代表本網(wǎng)站觀(guān)點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

來(lái)源:科技部生物中心

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