浙江新賽科藥業(yè)公司轉讓項目，項目公司主要生產(chǎn)化學(xué)原料藥，主要產(chǎn)品有纈沙坦、異煙肼、煙酰胺等十幾個(gè)原料藥產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷(xiāo)國內并銷(xiāo)往美國、歐盟、東南亞等幾十個(gè)國家和地區，并先后于2004、2007、2009年三次通過(guò)美國FDA認證。浙江新賽科藥業(yè)公司轉讓?zhuān)D讓底價(jià)13770萬(wàn)元。

　　一、項目公司基本情況

　　浙江新賽科藥業(yè)有限公司位于浙江省杭州灣上虞經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區內，為國有控股企業(yè)，是位列世界500強的央企華潤集團的下屬企業(yè)，由華潤賽科藥業(yè)有限責任公司和浙江新和成股份有限公司共同出資設立，公司成立于2003年，占地200畝，現有員工400人，公司注冊資金8012萬(wàn)元。

　　二、項目公司投資價(jià)值分析

　　(一)公司產(chǎn)品

　　浙江新賽科藥業(yè)公司轉讓項目，項目公司專(zhuān)注于原料藥業(yè)務(wù)，主要產(chǎn)品有磺胺二甲嘧啶、異煙肼、煙酰胺、地巴唑、魚(yú)腥草素鈉、纈沙坦、苯磺酸氨氯地平、鹽酸特拉唑嗪等，產(chǎn)品銷(xiāo)往美國、俄羅斯、日本、歐盟、東南亞等國家和地區。公司堅持生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品，建立了完善的質(zhì)量管理體系，配備有紅外、紫外、高效液相、氣相等先進(jìn)的分析儀器，先后于2004、2007兩次通過(guò)美國FDA的cGMP認證檢查，是紹興地區首家通過(guò)FDA認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。在不斷開(kāi)發(fā)國際市場(chǎng)的同時(shí)，公司穩步拓展國內市場(chǎng)，產(chǎn)品質(zhì)量均超過(guò)國內同類(lèi)產(chǎn)品，在每個(gè)產(chǎn)品上都是國內的主要廠(chǎng)家之一。

　　(二)公司資質(zhì)

　　浙江新賽科藥業(yè)公司轉讓項目，項目公司擁有原料藥生產(chǎn)制備合成方面的31項專(zhuān)利，21項資質(zhì)認證，包括國產(chǎn)藥品批準文號14項，藥品生產(chǎn)企業(yè)1項， GMP認證證書(shū)6項。

　　公司建立了良好的企業(yè)文化，嚴格履行社會(huì )責任，高度重視安全、環(huán)保、勞動(dòng)用工等工作，已通過(guò)清潔生產(chǎn)審核及ISO14001環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系雙認證，多次被評為“環(huán)保工作先進(jìn)企業(yè)”、“安全生產(chǎn)良好企業(yè)”、“勞動(dòng)關(guān)系和諧企業(yè)”、“工會(huì )工作示范企業(yè)”等。

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圖片來(lái)源：找項目網(wǎng)