深圳市第二人民醫院973項目首席科學(xué)家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進(jìn)行改進(jìn)完善，實(shí)現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動(dòng)方向，對癌細胞多種“惡性”行為進(jìn)行有效干預。相關(guān)研究成果在線(xiàn)發(fā)表于9月5日的英國《自然·方法學(xué)》上。

　　近年迅猛發(fā)展的CRISPR-Cas9系統具有很強的基因編輯和調控能力，通過(guò)sgRNA的精確“制導”和Cas9核酸酶實(shí)施靶向基因功能操作，兩者協(xié)同實(shí)現編輯和調控能力。這一系統已在生命科學(xué)和醫學(xué)等多領(lǐng)域得到廣泛應用，然而其在應用過(guò)程中仍有許多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“過(guò)度編輯”等問(wèn)題。

　　傳統方法主要借助外部“力量”來(lái)消滅癌細胞，但往往會(huì )損害無(wú)辜細胞，引起極大副作用。對于基因突變導致細胞信號轉導異常的癌癥，研究人員利用新技術(shù)能夠控制癌細胞內信號流動(dòng)方向，有效干預癌細胞的多種“惡性”行為，啟動(dòng)這些細胞自身的死亡程序。

　　研究人員介紹，腫瘤是一種由于基因突變而造成細胞內信號轉導網(wǎng)絡(luò )異常的疾病，傳統治療方法如放化療等，在殺傷癌細胞的同時(shí)，往往傷及正常細胞，引起極大副作用。而這套新工具可感知癌細胞內部上游異常分子或外源信號分子的存在，并同時(shí)與下游多個(gè)抑癌分子組成一個(gè)新的“信號轉導網(wǎng)絡(luò )”，進(jìn)而啟動(dòng)自身的死亡程序，由于正常細胞不存在癌細胞特有分子，可不受影響，這是過(guò)去的傳統研究方法所不容易實(shí)現的。

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