聚焦國資項目，傳遞混改商機，找項目更高效！

在過(guò)去的幾十年中，世界平均預期壽命大大增加。人口老齡化導致諸如糖尿病、心血管疾病和癌癥等慢性病的高流行。盡管人們的壽命更長(cháng)，但老年人往往患有殘疾和慢性病。與包括這些慢性病的同齡人相比，患有癌癥、心血管疾病和糖尿病的人的預期壽命短。包括吸煙、體育鍛煉、酒精攝入、體重和飲食質(zhì)量等可改變的生活方式因素會(huì )影響預期

據日本《共同社》獲悉，日本東芝公司和日本東北大學(xué)東北Medical Megabank機構(仙臺市)近日宣布，成功開(kāi)展了利用可防止信息被偷窺的新一代技術(shù)“量子密碼通信”傳送人類(lèi)遺傳信息(基因組)完整數據的實(shí)證試驗。據悉，容量龐大的基因組數據傳送在全球尚屬首次，東芝介紹稱(chēng)這一實(shí)驗確認了量子密碼技術(shù)的實(shí)用性，將在醫療、金融等安全性必不

人血漿中細胞游離的DNA(cfDNA)的片段化模式是引起人們廣泛研究的領(lǐng)域。在懷孕期間，觀(guān)察到胎兒血漿DNA(主要是胎盤(pán)來(lái)源)是線(xiàn)性DNA片段，比母體來(lái)源(主要是造血來(lái)源)DNA短。有研究報道了人和鼠血漿中存在染色體外環(huán)狀DNA(eccDNA)。但是，尚無(wú)有關(guān)孕婦血漿中eccDNA的公開(kāi)數據。

1月8日，美國交通部部長(cháng)趙小蘭在2020年國際消費類(lèi)電子產(chǎn)品展覽會(huì )(CES)的展會(huì )上發(fā)布了《確保美國在自動(dòng)車(chē)輛技術(shù)方面的領(lǐng)先地位：自動(dòng)駕駛車(chē)輛4.0》(簡(jiǎn)稱(chēng)AV4.0計劃)，以確保美國在自動(dòng)駕駛領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)先地位。該計劃由白宮和交通部共同發(fā)起，提出了保護安全、促進(jìn)創(chuàng )新和統一監管政策的技術(shù)原則，并匯總了38個(gè)聯(lián)邦部門(mén)、獨立機構、委員

多年以來(lái)，科學(xué)家們一直認為DEHP(鄰-苯二甲酸二辛酯的縮寫(xiě)，一種增加塑料柔韌性的化學(xué)添加劑)會(huì )增加健康風(fēng)險，其中包括出生缺陷和男性不育等生殖疾病。但目前尚不清楚DEHP對人體的確切影響以及安全接觸量。美國聯(lián)邦及各州的相關(guān)機構在法律層面對兒童玩具、食品包裝、飲用水等物品中的DEHP和其他鄰苯二甲酸鹽的含量進(jìn)行了限制，但DEH

2020年1月14日，歐盟發(fā)布《地平線(xiàn)2020水創(chuàng )新對工業(yè)和公用事業(yè)的可持續影響報告》，該報告是基于“地平線(xiàn)2020水創(chuàng )新對工業(yè)和公用事業(yè)的可持續影響”研討會(huì )的主要結論。內容包括：水的數字化解決方案的重要性和機遇;水、能源、食品、營(yíng)養素之間的關(guān)系;利基市場(chǎng)的部署;克服立法、監管和社會(huì )接受的障礙實(shí)現水行業(yè)的循環(huán)經(jīng)濟。

1月14日，歐盟發(fā)布《地平線(xiàn)2020水創(chuàng )新對工業(yè)和公用事業(yè)的可持續影響報告》，該報告是基于“地平線(xiàn)2020水創(chuàng )新對工業(yè)和公用事業(yè)的可持續影響”研討會(huì )的主要結論。內容包括：水的數字化解決方案的重要性和機遇;水、能源、食品、營(yíng)養素之間的關(guān)系;利基市場(chǎng)的部署;克服立法、監管和社會(huì )接受的障礙實(shí)現水行業(yè)的循環(huán)經(jīng)濟。

澳大利亞總理莫里森近1月31日表示，政府正在尋求制定進(jìn)一步削減澳碳排放量的計劃，將考慮100多種新技術(shù)，并將可再生能源列為關(guān)鍵減排技術(shù)進(jìn)行重點(diǎn)投資。他預測，十年內澳電網(wǎng)中的可再生能源發(fā)電量將增加一倍，占比50%，并致力于高污染行業(yè)現代化。

近2020年1月31日，國家藥品監督管理局批準了沃森生物技術(shù)有限公司申報的13價(jià)肺炎球菌多糖結合疫苗(PCV13)上市注冊申請。沃森PCV13是我國自主研發(fā)、采用國際最高標準的對照設計、并完全擁有自主知識產(chǎn)權的首個(gè)國產(chǎn)疫苗產(chǎn)品。

2019年11月15日，我國自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑澤布替尼(zanubrutinib)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批準，用于治療既往接受過(guò)至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤患者。澤布替尼從最初立項開(kāi)發(fā)到正式獲批上市，研發(fā)歷時(shí)超過(guò)7年,是完全由百濟神州生物科技有限公司自主研發(fā)的，首次獲得FDA批準的抗癌新藥。